Buscar

Páginas

ZİHİNSEL ENGELLİLER VE ZİHİNSEL ENGELLERİN NEDENLERİ

ZİHİNSEL ENGELİN NEDENLERİ
**DOĞUM ÖNCESİ NEDENLER
1)Genetikle ilgili nedenler
2)Biyokimyasal hastalıklar ve beyinle ilgili problemler
3)Çevresel nedenler
**DOĞUM ANI NEDENLER
**DOĞUM SONRASI NEDENLER
DOĞUM ÖNCESİ NEDENLER
1)GENETİKLE İLGİLİ NEDENLER;
Ø      Hücrelerde bulunan 46 kromozomun 44’ü vücut hücrelerine 2’si ise cinsiyet hücrelerine aittir.
Ø      Cinsiyet kromozomları kadında XX,erkekte XY olarak açıklanır.
Ø      Vücut hürelerine ait kromozomlarla ilgili bozukluk sonucunda DOWN SENDROMU,
Ø      Cinsiyet kromozomlarına ait bozukluk sonucunda KLİNELFER VE TURNER SENDROMU oluşur.
Ø Bozukluklar genellikle kalıtım yoluyla nesilden nesile geçebilir.

A)DOWN SENDROMU
Ø      Kalıtsal kökenli kromozomal bir bozukluktur.
Ø      Normal insanlarda bulunan 46 kromozomun 47 olması halinde veya 46 kromozomdan birinin deformasyona uğraması sonucunda ortaya çıkmaktadır.
Ø      Down sendromlu çocukların zekaları çok ağır zeka engelinden,çok hafif zeka engeline kadar değişebilmektedir.
Ø      Bu çocuklar;çekik göz,kalın dudak,büyük dil,kısa parmak gibi  fiziksel özelliklere sahiptirler.
Ø      Down sendromlularda,dil gelişimi yürümenin başladığı yıldan 1-2 yıl sonra gerçekleşmekte ve engelin derecesine göre hız kazanmaktadır.
Ø      Bu çocuklar dil kaslarının zayıflığı nedeniyle sözcükleri ifade etmekte  zorlanmaktadırlar.
Ø      Bu çocuların bir çoğuna imkan verildiğinde çalışabilecek,alışveriş yapabilecek,basit cümleleri okuyabilecek derecede okuma -yazma öğrenebilmektedirler.
Ø      Down sendromun 3 tipinden söz edilmektedir.
1)TRİZONOMİ;
Ø      21 Numaralı Kromozomun çift değil,üç tane olmasıdır.
Ø      Yani kromozomların toplam sayısı 46 olması gerekirken 47’dir.
Ø      İleri yaşta anne olmanın trizonomi 21’e bağlı olduğu düşünülmektedir.
2)MOZAİK MONGOLİZM;
Ø      Bu tipte bazı hücreler normal,bazıları üç kromozom taşımaktadır.
Ø      Bazı hücrelerde 46 ,bazılarında 47,bazılarında ise 48’ dir.
Ø      Bu çocukların anne babalarının kromozomal açıdan normal olduğu vurgulanmaktadır.
3)TRANSLOKASYON;
Ø      21 kromozomdaki ekstra kromozom kırılarak bir diğer kromozom çiftine yapışır ve düzen bozulur.
Ø      Bu çocuklar doğdukları anda fark edilebildiği  gibi doğduktan sonrada fark edilebilmektedirler.
B)KLİNEFELTER SENDROMU;
Ø      Erkek çocuklarda görülür.
Ø      Kromozom sayısı XXY olup 47’dir.
Ø      Çocuk fazla olan X kromozomunu anne veya babadan almış olabilir.
Ø      Bu çocukların boy ve bacakları ince uzun,sesleri ince ve sakalları azdır,dil gelişinde gerilik söz konusudur.
Ø      Orta derecede zihinsel engelleri vardır.
Ø      Psikoseksüel davranış bozuklukları görülebilir.
Ø      Tedavi için;ergenlik çağında erkeklik hormonu verilmesi önerilmektedir.bu hormonun cinsiyet karakterini gelişmesini sağlar.
C)TURNER SENDROMU:
Ø      Bu sendromda kromozom yapısı X0 şeklinde olup 45 kromozom vardır.
Ø      Eksik olan cinsiyet kromozomlarından biri zigotta ki bölünme sırasında kaybolmuş olabilir.
Ø      Bu çocuklar zekaca genellikle normale yakın özellik gösterir.
Ø      Konuşma ve dil problemlerine genellikle rastlanmaz.
Ø      Boyları kısa,göğüsleri yassı,yüksek damak,doğuştan kalp problemleri,gözlerde şaşılık görülür.
2)BİYOKİMYASAL HASTALIKLAR VE BEYİNLE İLGİLİ PROBLEMLER
1)GALAKTOSEMİA;
Ø      Süt şekeri olan laktozun bileşiminde bulunan  glaktosun  glikoza  çevrilmemesi sonucu,dokularda toksit  etki göstermesi ile ortaya çıkmaktadır.
Ø      Erken tanı önemlidir.
Ø      Bebek doğduğunda normaldir.
Ø      İlk ay içinde iştah azalır,gelişme geriler ve karaciğer büyür.
Ø      Tedavi;süt ve sütten yapılan yiyeceklerden uzak durulmalıdır.
2)FENİLKETANÜRİ;
Ø      Bir metabolizma bozukluğudur.
Ø      Fenilalanin fazla üretimi sonucu  oluşmaktadır.
Ø      Vücutta biriken,dışarıya atılmayan fenilasit beyinde birikir  ve beyin gelişimini olumsuz yönde etkiler.
Ø      Bu çocuklar sarı saç,mavi göz,kurk dil özellikleri sayılabilir.
Ø      İlk aylardan,topuktan alınan kan  ile bu hastalığın teşhisi mümkündür.
3)HİDROSEFALİ;
Ø      Beyin zarı ile kafatası arasında serebro spinal denen sıvının fazlaca birikmesi durumudur.
Ø      Erken müdahale yapılırsa beyin içindeki sıvı bir boru yardımıyla ana damarlara bağlanır ve vücut tarafından emilir.Bu durumda zihinsel engellilik tehlikesi ortadan kalkmaktadır.

         4)MİKROSEFALİ;

Ø      Kafatasının normalden küçük olma durumudur.
Ø      Mikrosefali ‘de beyin gelişmesini olumsuz yönde etkilemektedir ve çocukta zihinsel engele neden olmaktadır.
Ø      Nedeni bilinmemekle birlikte kalıtımın etkili olduğu savunulmaktadır.
Ø      Genelde altı ayda kapanan bıngıldakların erken kapanması sonucunda oluşmaktadır.
3)ÇEVRESEL NEDENLER;
Ø      Çocuğun zihinsel engelli olmasına neden olabilmektedir.
Ø      Annenin hamilelik yaşı,kan uyuşmazlığı,çoğul gebelik çocuğun gelişimini olumsuz yönde etkilemektedir.
Ø      Alkol sigara ve uyuşturucu maddeler,kimyasal ilaçlar hamilelikte bebekte toksit etkilere yol açmaktadır.
Ø      Damara ait bozukluklar,annede kanama,travmalar,doğum öncesinde beyin kanamasına neden olabilir.
Ø      Bunların yanı sıra annenin hamilelikte geçirdiği kızamıkçık,frengi,toksoplazma,tüberküloz,ve ateşli hastalıklar zihinsel engele neden olan doğum öncesi çevresel nedenlerdir.
DOĞUM ANI NEDENLER
Ø      Doğum travmaları,doğumda çocuk geliş pozisyonu,uzun süren zor doğumlar,vakum gibi araçların yanlış kullanımı,
Ø      Bebeğin doğum kanalında uzun süre kalması nedeniyle bebeğin beynine yeterince oksijen gitmemesi,
Ø      Plesenta ya ait anomiler kordon dolanması erken doğum ve geç doğum gibi gebelik süresinden sapmalar zihinsel engele neden olabilmektedir.
DOĞUM SONRASI NEDENLER
Ø      Doğum öncesi ve doğum anında herhangi bir sorunla karşılaşmamasına rağmen doğum sonrası dönemde çeşitli enfeksiyonlar,hastalıklar kazalar,zehirlenmeler,beslenme bozuklukları ve olumsuz çevre koşulları nedeniyle zihinsel engeller durumu görülebilmektedir.
Ø      Erken doğan bebeklerde menenjit,zatürre,gibi ağır enfeksiyonların görülme oranı yüksektir.
Ø      Trafik kazaları,çarpma  ve düşmelerle meydana gelen kafa travmaları,dolaşım sistemi bozuklukları beyinde zedelenmelere yol açabilmektedir.
Ø      Ayrıca bakteri,virüs,parazit ve mantara bağlı sinir sistemi hastalıkları da beyin fonksiyonlarını olumsuz yönde etkilemektedir ve zihinsel engele neden olmaktadır.
Ø      Doğum sırasında görülen zatürre,bronşit,astım,yabancı cisim yutma,göğüs çarpmaları,oksijen yetmezliğine neden olabilmektedir.
Ø      Kızamık,boğmaca gibi hastalıklar ile kuduz ve çiçek aşılarından sonra beyin fonksiyonlarında zedelenme görülebilmektedir.
Ø      Çocuğun zihinsel becerileri yeterli ve yaşıtlarına uygun olsa bile,
Ø      yetersiz beslenme ev ortamının uygun olmaması,
Ø      uyarıcı eksikliği,
Ø      oynaması ve çevreyi keşfetmesi için çocuğa gerekli fırsatların sağlanmaması,
Ø      anne çocuk arası ilişkilerde yoksunluk yada sınırlılıklar gibi sosyal kültürel geri kalmışlık çocuğun hafif derecede zihinsel engelli olmasına neden olmaktadır.







0 yorum:

Yorum Gönder